Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Роговик Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
1.

Роговик Н. В. 
Розподіл алельних варіантів гена mЕРНХ у хворих на муковісцидоз гомозигот за мутацією F508del [Електронний ресурс] / Н. В. Роговик, Н. В. Віштак, Г. В. Макух, Л. Й. Бобер // Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 124-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2013_17_4_35
У пацієнтів, хворих на муковісцидоз гомозигот за "мажорною" мутацією, виявлено певні частоти реєстрації алелів гена mEPHX. Їх проаналізовано у загальній групі пацієнтів із легким та тяжким варіантами перебігу хвороби та в осіб із синдромом холестазу. "Сильних" асоціацій між алелями гена mEPHX серед пацієнтів і тяжкістю перебігу хвороби не виявлено, що потребує подальших робіт із більшою кількістю пацієнтів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 302.372 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Роговик Н. В. 
Роль вітаміну А у хворих на муковісцидоз [Електронний ресурс] / Н. В. Роговик, Л. Й. Бобер // Здоровье ребенка. - 2013. - № 7. - С. 104-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2013_7_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 243.602 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Роговик Н. В. 
Особливості комплаєнсу в системі лікар-батьки-пацієнт в лікуванні дітей, хворих на муковісцидоз. Повідомлення І. [Електронний ресурс] / Н. В. Роговик, А. Б. Зіменковський, Ю. С. Коржинський, Л. Й. Бобер, О. Т. Девіняк // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2013. - № 1. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2013_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 271.551 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Роговик Н. В. 
Випадок гострого гангренозного апендициту, ускладненого флегмонозним оментитом у дитини з міковісцидозом [Електронний ресурс] / Н. В. Роговик, М. Б. Захарусь, Л. Й. Бобер, Б. В. Цюпка, Б. І. Гижа, Л. Ю. Гижа // Буковинський медичний вісник. - 2014. - Т. 18, № 4. - С. 246-249. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2014_18_4_63
Попередній перегляд:   Завантажити - 295.31 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Тиркус М. Я. 
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del [Електронний ресурс] / М. Я. Тиркус, Г. В. Макух, Л. Й. Бобер, Н. В. Роговик, О. З. Гнатейко // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2015. - Т. 16. - С. 241-245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2015_16_52
Попередній перегляд:   Завантажити - 392.809 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Макух Г. В. 
Реєстр пацієнтів із муковісцидозом як запорука ефективного менеджменту захворювання [Електронний ресурс] / Г. В. Макух, Л. Й. Бобер, Н. В. Роговик, О. В. Лига, О. І. Ващук // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 6. - С. 15-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_6_4
Мета роботи - проаналізувати дані хворих з муковісцидозом (МВ) із України, введених у Реєстр пацієнтів Європейської асоціації МВ за 2017 - 2018 рр., і порівняти з параметрами за попередні роки. За допомогою комп'ютерної програми ecfstracker.eu проаналізовано клінічні, параклінічні та молекулярно-генетичні дані пацієнтів із МВ і проведено їх статистичний аналіз. Серед 210 пацієнтів із діагнозом MB виявлено 49 алелей і 68 різних генотипів гена трансмембранного регуляторного білка МВ. Встановлено, що 57 % хворих були гомозиготами за мажорною мутацією F508del, 31 % - гетерозиготами. Співвідношення частки хворих на МВ дитячого та дорослого віку (старше 18 років) становило 78 і 22 %, із зростанням частки дорослих пацієнтів у порівнянні з попередніми роками. Встановлено, що формування бази даних пацієнтів із МВ у РПЄАМВ відкриває можливості для всебічного аналізу захворювання як на регіональному (в межах центру), так і на континентальному рівнях. Вивчення досвіду та менеджменту захворювання на основі досвіду 35 країн Європи (понад 40 000 пацієнтів) надасть можливість не тільки порівняти дані пацієнтів України, а і запозичити кращі схеми моніторингу стану здоров'я пацієнтів і лікування, що надасть можливість організувати й оптимізувати медичну допомогу хворим. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 122.646 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського